Conozca cuál es el primer tratamiento para covid-19 aprobado en EEUU

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Tratamiento para covid-19Nueva York.- La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) concedió este viernes la aprobación definitiva como primer tratamiento contra covid-19 al antiviral de Gilead.

Se trata del Remdesivir, medicamento de Gilead Sciences, que hasta la fecha es el único con autorización del regulador para tratar la enfermedad.

En mayo el antiviral recibió la autorización de emergencia, una fórmula para permitir el uso durante la pandemia del tratamiento aún en su etapa experimental.

Ahora la FDA concedió la aprobación final para casos de enfermos de covid-19 hospitalizados.

El Remdesivir permitió períodos de recuperación más cortos en algunos casos graves de covid-19. Aunque, la Organización Mundial de la Salud (OMS) consideró, recientemente, que los antivirales tienen un impacto casi inapreciable en la reducción de la mortalidad.

El principal epidemiólogo estadounidense, el doctor Anthony Fauci, defendió el uso del Remdesivir, que está siendo administrado a pacientes en Estados Unidos. De hecho, con ese medicamento fue tratado el presidente Donald Trump durante su convalecencia a comienzos de mes.

Con la autorización recibida, Remdesivir se convierte en el único tratamiento autorizado en Estados Unidos para la covid-19. Sin embargo, hay otros tratamientos que ya tienen autorización de emergencia como el uso de plasma.

“Es increíble que en menos de un año en los Estados Unidos tengamos un tratamiento que está disponible para todos los pacientes que lo necesiten”. Eso expresó mediante un comunicado el consejero delegado de Gilead, Daniel O’Day.

La farmacéutica espera fabricar este año más de dos millones de dosis del tratamiento, que se administra por vía intravenosa. Además, estima multiplicar esa capacidad de producción durante el año 2021.

Para ello, la empresa, especializada en tratamientos contra el cáncer o el VIH, cuenta con una red de proveedores y fabricantes por todo el mundo.

Con información de la EFE

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